「暮らしの方法まとめ」記事: 染色体 検査 方法
妊娠を希望しているけれど、お腹の赤ちゃんのこと、なんとなく不安に感じることはありませんか？ご自身の健康状態や、赤ちゃんの発育に影響を与える可能性のある遺伝子の問題について、少しでも知りたいという気持ちは、とても自然なことです。今回は、その不安を和らげるための一つの手段として、染色体 検査の方法について、わかりやすくご紹介します。
大きく分けて、染色体 検査の方法にはいくつか種類があります。ご自身の状況や目的に合わせて、医師と相談しながら最適な方法を選ぶことが大切です。
1. 羊水検査
羊水検査は、お母さんのお腹に針を刺し、羊水を採取して、赤ちゃんの染色体の数を調べる検査です。ダウン症候群などの染色体異常の可能性を高い精度で調べることができます。妊娠15週以降に行われることが一般的です。検査自体には、一定のリスク（流産など）も伴うため、医師との十分な相談が必要です。
2. 絨毛検査
絨毛検査は、妊娠初期（妊娠11週～13週頃）に行われる検査です。お母さんのお腹から細い管を挿入するか、または膣から細い管を挿入し、胎盤の一部である絨毛組織を採取して、染色体異常を調べます。羊水検査よりも早い時期に検査できる点がメリットですが、羊水検査と同様に、一定のリスクを伴います。
3. NIPT（新型出生前診断）
NIPT（新型出生前診断）は、お母さんの血液を採取するだけで、赤ちゃんの染色体異常のリスクを調べることができる比較的新しい検査方法です。非侵襲的（お母さんの体に負担が少ない）であるため、比較的安全に検査を受けられます。ただし、NIPTは確定診断ではなく、あくまでスクリーニング検査であり、陽性となった場合は、羊水検査などの精密検査が必要になる場合があります。
注意点・コツ
これらの検査を受ける際には、以下の点に注意しましょう。
- 医師との相談: 検査を受ける前に、必ず医師と相談し、検査のメリット・デメリット、リスクについて詳しく説明を受けてください。
- 検査結果の解釈: 検査結果は、必ず医師から説明を受けてください。自己判断せず、専門家の意見を参考にしましょう。
- 心の準備: 万が一、検査結果に異常が見つかった場合の対応についても、事前に考えておくことが大切です。パートナーや家族とも話し合っておきましょう。
まとめ
染色体 検査の方法は、ご自身の状況や妊娠週数によって異なります。それぞれの検査には、メリットとデメリットがあり、リスクも伴います。医師との十分な相談を通して、ご自身にとって最適な検査方法を選び、安心して妊娠期間を過ごせるようにしましょう。