nipt 検査 方法

少々不安な気持ちで妊娠中の検査について調べているあなたへ。赤ちゃんの健康状態をある程度知ることができる「NIPT（新型出生前診断）」という検査があることをご存知でしょうか。今回は、NIPTの検査方法について、初心者の方にもわかりやすく解説していきます。 NIPTは、お母さんの血液を採取して、赤ちゃんの染色体異常のリスクを調べる検査です。ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パタウ症候群（13トリソミー）などの可能性を評価することができます。 ### 1. 検査前の準備 まず、検査を受ける前に、遺伝カウンセリングを受けることが推奨されています。専門家から、NIPTの検査内容や結果の見方、考えられるリスクなどについて詳しく説明を受けることができます。これにより、検査を受けるかどうかをじっくり検討し、検査結果が出た後の対応についても心構えをすることができます。 ### 2. 採血 NIPTの検査方法は、とてもシンプルです。基本的に、お母さんの腕から採血を行います。通常の血液検査と同じように、腕の血管に針を刺して、数ml程度の血液を採取します。採血にかかる時間は数分程度で、身体的な負担はそれほど大きくありません。 ### 3. 結果の受け取り 採取された血液は、専門の検査機関に送られ、そこで詳細な分析が行われます。検査結果は、通常、採血から1～2週間程度で判明します。結果は、医療機関から伝えられます。結果によっては、精密検査（羊水検査など）が必要になる場合もあります。 ### 注意点・コツ * NIPTは、確定診断ではありません。あくまでもスクリーニング検査であり、陽性が出た場合は、確定診断のために羊水検査などの精密検査が必要になります。 * 検査を受ける時期は、妊娠10週以降が一般的です。検査できる週数は、検査機関によって異なる場合がありますので、事前に確認しましょう。 * 検査費用は、医療機関や検査内容によって異なります。事前に費用についても確認しておくことが大切です。 * 検査を受けるかどうかは、ご夫婦でよく話し合って決めることが重要です。 ### まとめ 今回は、NIPTの検査方法について、わかりやすく解説しました。NIPTは、赤ちゃんの健康状態を知るためのひとつの選択肢です。検査を受けるかどうかは、ご自身の状況や価値観に合わせて、慎重に検討してください。気になることがあれば、医師や遺伝カウンセラーに相談し、納得のいく選択をしましょう。